Pediatric Hematology Oncology Journal
短名 | Pediatr. Hematol. Oncol. J. |
ISSN | 2468-1245 |
h-index | 7 |
《Pediatric Hematology Oncology Journal》旨在促进高质量的研究,并为小儿血液肿瘤学领域提供一个传播科学信息的平台,特别关注来自印度及周边南亚、西亚、东亚、非洲的研究。同时,该期刊也希望成为澳大利亚、欧洲和美洲研究者的替代选择,成为一个真正全球化和具有代表性的出版物。期刊致力于成为小儿血液学和肿瘤学相关领域前沿研究的一站式资源,涵盖小儿血液学、医学肿瘤学、外科肿瘤学、放射肿瘤学、影像科学、血液病理学、外科病理学和流行病学等各个方面。
期刊主页投稿网址涉及主题 | 医学内科学生物遗传学病理外科免疫学儿科肿瘤科化学重症监护医学 |
出版信息 | 出版商: Elsevier B.V.,出版周期: ,期刊类型: journal,开源期刊: 是 |
基本数据 | 创刊年份: 2016,原创研究文献占比: 0.00%,自引率:N.A., Gold OA占比: 0.00% |
平均审稿周期 | 网友分享经验:16 Weeks |
期刊引文格式
这些示例是对学术期刊文章的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。
并非所有期刊都按卷和期组织其已发表的文章,因此这些字段是可选的。有些电子期刊不提供页面范围,而是列出文章标识符。在这种情况下,使用文章标识符而不是页面范围是安全的。
有 1 位以上作者的期刊
有 2 位作者的期刊
有 3 位作者的期刊
有 5 位以上作者的期刊
书籍引用格式
以下是创作和编辑的书籍的参考文献的示例。
学位论文引用格式
网页引用格式
这些示例是对网页的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。
专利引用格式
手工熬夜修改参考文献?研飞自动匹配期刊,一键轻松成稿,支持 Word/WPS
点击下方按钮,免费开启试用!
Mitapivat: New dawn in pyruvate kinase deficiency and beyond
米塔帕韦:丙酮酸激酶缺乏症的新曙光及未来展望
2024-3-1
A rare mutation, deletion of HBB intron 2 to HBG1 exon 3 gene regions (12.6 kb) along with c.27dup, leading to transfusion-dependent thalassemia
一种罕见突变,HBB 内含子 2 至 HBG1 外显子 3 基因区域(12.6 kb)缺失及 c.27dup,导致输血依赖型地中海贫血
2024-11-1
Current Management of Pulmonary Relapse in Ewing Sarcoma: A Report from the Pediatric Surgical Oncology Research Collaborative
尤文肉瘤肺复发的当前管理:儿科外科肿瘤研究协作组的报告
2024-11-1
A rare case report of hereditary hyperferritinemia cataract syndrome
遗传性血清铁蛋白过多症白内障综合征罕见病例报告
2024-11-1
Curative Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a child with Specific Granule Deficiency due to a homozygous SMARCD2 variant
特定颗粒缺乏症患儿因纯合SMARCD2变异进行的治愈性造血干细胞移植
2024-11-1
Management of hypersplenism in hemolytic anemias
溶血性贫血中脾功能亢进的管理
2024-12
A rare mutation, deletion of HBB intron 2 to HBG1 exon 3 gene regions (12.6 kb) along with c.27dup, leading to transfusion-dependent thalassemia
一种罕见突变,HBB 内含子 2 至 HBG1 外显子 3 基因区域(12.6 kb)缺失及 c.27dup,导致输血依赖型地中海贫血
2024-11-1
Current Management of Pulmonary Relapse in Ewing Sarcoma: A Report from the Pediatric Surgical Oncology Research Collaborative
尤文肉瘤肺复发的当前管理:儿科外科肿瘤研究协作组的报告
2024-11-1
A rare case report of hereditary hyperferritinemia cataract syndrome
遗传性血清铁蛋白过多症白内障综合征罕见病例报告
2024-11-1
Curative Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a child with Specific Granule Deficiency due to a homozygous SMARCD2 variant
特定颗粒缺乏症患儿因纯合SMARCD2变异进行的治愈性造血干细胞移植
2024-11-1